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Art des Jobs | Vollzeit | |
Eingetragen am | 05.04.2024 | |
Einsatzort | Sursee |
Jobbeschreibung | Ihre Aufgaben - Als Spezialist*in entwickeln und validieren Sie im Auftrag unserer Kunden chromatographische Verfahren an modernen Geräten (HPLC/GC, UV/MS und weitere Detektionstechniken) im motivierten Team der Chromatographie Pharma - Sie erstellen eigenständig Pläne und Berichte in Deutsch und Englisch und führen die fachliche Kommunikation mit unseren Kunden - Sie sind verantwortlich für die korrekte und termingerechte Auftragsbearbeitung unter Einhaltung der GMP-Qualitätsvorgaben - Sie unterstützen das Team beim methodischen und technischen Troubleshooting und arbeiten eng mit der Laborleitung zusammen |
Qualifikationen | Ihr Profil
- Laborant*in EFZ mit Fachrichtung Chemie, gerne auch HFP-Abschluss, FH Bachelor oder vergleichbare Ausbildung - Fundierte Kenntnisse in der Entwicklung und Validierung chromatographischer Methoden auch für komplexere Analyten wie z.B. Peptide und Oligonukleotide - Erfahrung mit dem Arbeiten und Dokumentieren im regulierten GMP-Umfeld sowie mit der Anwendung und Auswertung von LC-MS-Methoden von grossem Vorteil - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Sehr gute Kenntnisse von Chromatographie-Software, vorzugsweise Empower - Hohe Motivation und Freude an spannenden analytischen Fragestellungen |
Firma |
UFAG LABORATORIEN CH-6210 Sursee |
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